La famille a été secouée par le diagnostic du bébé après une ecchymose soudaine à l'œil "devient de plus en plus grosse"

L'ecchymose sur l'œil de Harper Walker est devenue de plus en plus grosse et ses parents inquiets, Jenny Huddart et son père Adam Walker, l'ont emmenée voir un médecin à Salford, dans le Grand Manchester.

Les parents ont été "engourdis" après que leur bébé a été diagnostiqué avec un cancer rare - repéré après l'apparition d'une ecchymose sur son œil.

Les parents de Harper Walker ont appris que le bébé de 16 mois souffrait de neuroblastome, une maladie qui ne touche qu'environ 100 enfants par an.

C'est le stade quatre, à haut risque, avec des métastases cancéreuses à plusieurs endroits sur son corps.

Le bébé suit actuellement un traitement de 18 mois avec chimiothérapie et chirurgie, mais un traitement pionnier supplémentaire au centre de cancérologie Sloan Kettering à New York augmenterait ses chances de survie entre 60 et 70 %.

Le traitement à lui seul pour cela coûte plus de 280 000 £ avec plusieurs voyages aux États-Unis nécessaires pour cela, rapporte Manchester Evening News.

Jenny Huddart, la mère de Harper, a déclaré: "C'était comme si cela ne se produisait pas (lorsque Harper a été diagnostiqué). Nous nous sommes sentis engourdis. Nous avons commencé à googler des choses même si vous n'êtes pas censé le faire et avons vu les statistiques pour cela qui ne sont pas c'est génial.

"Apparemment, c'est quelque chose qui a poussé à l'origine alors qu'elle était un fœtus, mais il n'y avait aucun moyen de le savoir jusqu'à ce que la petite ecchymose apparaisse.

"Des personnes qui ont été médecins dans ce domaine pendant 33 ans nous ont dit qu'elles ne l'avaient jamais vu présent comme ça, nous savions que quelque chose n'allait pas quand il a commencé à bouger son œil. C'est tout simplement horrible."

Une ecchymose est apparue sur l'œil de Harper et s'est progressivement agrandie plus tôt cette année.

Le père de Jenny et Harper, Adam Walker, a d'abord pensé que la marque devait provenir d'un accident mineur en jouant avec un jouet alors que Harper devenait plus mobile.

Mais lorsque l'ecchymose a commencé à déformer son œil, les parents de cinq enfants savaient que quelque chose n'allait pas.

"Nous avons remarqué à la mi-février un petit point noir près de son œil, mais comme elle commençait à bouger davantage, nous avons pensé qu'elle venait de se frapper avec un jouet.

"Cela a commencé à changer un peu, mais nous avons pensé qu'elle venait peut-être de le frotter. Mais ensuite, nous avons remarqué que son œil commençait à bouger, comme si elle avait un œil paresseux, et nous l'avons emmenée chez le médecin."

Jenny, de Salford, dans le Grand Manchester, a emmené sa fille à l'hôpital Manchester Eye pour des tests le vendredi saint.

"Le lundi, nous avons reçu un appel téléphonique du médecin nous demandant d'aller là où on nous a dit qu'ils avaient trouvé une bosse dans ses sinus", a ajouté Jenny.

"Ensuite, une biopsie a confirmé et on nous a dit que Harper avait un cancer de stade quatre. D'autres tests ont montré qu'il s'agissait d'une forme agressive de neuroblastome."

Alors que Harper recevra un traitement par cellules souches et une radiothérapie dans le cadre de son traitement au Royaume-Uni, ses parents cherchent désespérément à obtenir le traitement aux États-Unis.

Adam a créé une page JustGiving dimanche, où ils visent à collecter jusqu'à 300 000 £ pour aider à financer ce traitement potentiellement salvateur. Dans ce court laps de temps, il a collecté près de 13 000 £, Jenny affirmant que la famille est "submergée" par le soutien qu'elle a reçu jusqu'à présent.

"Nous avons contacté et parlé à quelqu'un qui a vécu cela aussi et ils ont été très utiles. Mais, ils ont dit que vous deviez voyager beaucoup ainsi que les coûts des soins, donc c'est très cher, mais nous voulons donner à Harper la meilleure chance possible », a-t-elle déclaré.

Jenny a ajouté: "C'est juste déchirant. C'est une enfant morte heureuse qui sourit toujours. Nous voulons vraiment lui donner la meilleure chance de lutter contre cela.

"Au cours du mois dernier, nous n'avons passé que six nuits à la maison, le reste du temps à l'hôpital pour enfants de Manchester. Le personnel et tout le monde là-bas ont été absolument incroyables et tous les parents s'entraident. Les gens sont juste merveilleux.

"Cela a été très difficile pour toute la famille, en particulier les trois frères et sœurs de Harper. C'est très troublant pour eux, d'être à l'hôpital et de sortir de l'hôpital. Mais nous essayons d'être aussi positifs que possible pour eux, sans entrer dans le plein mesure de ce qui se passe encore.

"Les médecins ont été très satisfaits de la façon dont cela s'est passé jusqu'à présent, nous essayons donc d'être aussi positifs que possible avec les enfants. et les mauvais jours.

"Nous devons juste espérer et prier."

Pour lire et suivre l'intégralité de la collecte de fonds, visitez la page Just Giving ici.

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